पणजी: राज्यातील दोन प्रमुख फार्मास्युटिकल कंपन्यांना यूएस अन्न आणि औषध प्रशासन (USFDA) कडून त्यांच्या गोवा-आधारित सुविधांवरील उत्पादन पद्धतींबाबत नोटीस देण्यात आलेली आहे. USFDA कडून दोन खाजगी कंपन्यांना सूचना जारी केरण्यात आलेली आहे; तसेच उत्पादन सुविधेसाठी नियामक प्रशासकीय मंजुरीची शिफारस देखील केली आहे.

(Goa pharma Companies)

दोन्ही कंपन्यांनी सांगितले आहे की ते यूएस ड्रग रेग्युलेटरने अधोरेखित केलेल्या बाबी दुरुस्त करण्यासाठी पावले उचलत असताना, संबंधित प्लांटमधील कार्यामध्ये व्यत्यय आणला जाणार नाही.

USFDA ने मे मध्ये दोन खाजगी कंपन्यांची उत्पादन सुविधेची तपासणी केली होती त्यानंतर त्यांनी 27 ऑगस्ट रोजी एक नोट जारी केली होती ज्यात फर्मला सांगण्यात आले होते की, कंपनी OAI मध्ये वर्गीकरण केली गेली आहे.

त्याचप्रमाणे, USFDA ने ऑगस्टमध्ये खाजगी कंपनीची गोवा उत्पादन सुविधेची तपासणी केली होती, ज्याच्या आधारावर त्यांनी आता प्लांटचे OAI म्हणून वर्गीकरण केले आहे, ज्यामुळे औषधे आणि वैद्यकीय पुरवठ्यासाठी मंजुरी मिळण्यास विलंब होऊ शकतो.

यावर प्रतिक्रिया देताना खाजगी कंपनीचे सचिव म्हणाले की, “आम्ही हे कळवू इच्छितो की कंपनीला USFDA कडून एक नोटीस प्राप्त झाली आहे; पण कंपनीच्या सुविधेचे वर्गीकरण OAI प्रमाणेच आहे. USFDA निरिक्षणांचे निराकरण होईपर्यंत कंपनी या सुविधेतील उत्पादन मंजूरी रोखून ठेवू शकते. नियमांनुसार दोन्ही कंपन्यांनी स्वेच्छेने स्टॉक निर्देशांकांसमोर खुलासे केले आहेत.