जागतिक आरोग्य संघटनेने (WHO) भारतातील एका औषध कंपनीबाबत अलर्ट जारी केला आहे. गाम्बियामध्ये 66 मुलांचा मृत्यू झाल्यानंतर डब्ल्यूएचओने म्हटले आहे की, भारतात बनवलेले चार सर्दी आणि खोकला सिरप मुलांसाठी घातक ठरू शकतात. हे सिरप मेडिन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड कंपनी ऑफ इंडियाने बनवले आहेत असली तरी त्याची विक्री मात्र भारतात केली जात नसल्याचं स्पष्ट झालं आहे. यानंतर कंपनीविरोधात चौकशी सुरू करण्यात आली आहे.

डब्ल्यूएचओच्या म्हणण्यानुसार, या 66 मुलांच्या मृत्यूमध्येही हाच प्रकार समोर आला आहे. हे सर्व 5 वर्षांपेक्षा कमी वयाचे होते, जे कफ सिरप घेतल्यानंतर 3 ते 5 दिवसांनी आजारी पडत होते. यासोबतच या चारही कफ सिरपमध्ये डायथिलीन ग्लायकोल (Dietylne glycol) आणि इथिलीन ग्लायकोलचे (Etylene glycol) प्रमाण निर्धारित प्रमाणापेक्षा जास्त असल्याचे सांगण्यात आले.

तपास व्हायला हवा

इंडियन मेडिकल असोसिएशनचे (IMA) राष्ट्रीय अध्यक्ष डॉ. सहजानंद प्रसाद सिंग म्हणाले की, या संपूर्ण प्रकरणाची चौकशी झाली पाहिजे. भारताने (India) इतर कोणत्याही देशात औषधे पाठवली की ती तपासली जातील, त्यानंतर कफ सिरपसोबत दुसरे औषध पाठवले आहे का, हेही पाहावे लागेल. डब्ल्यूएचओने (WHO) सर्व पुरावे द्यावेत जेणेकरून निष्कर्षापर्यंत पोहोचता येईल, कारण हा देशाच्या प्रतिष्ठेचा प्रश्न आहे. त्याच वेळी, भारतीय आरोग्य मंत्रालय आणि औषध नियंत्रक जनरल ऑफ इंडिया (DGCI) च्या सूत्रांचे म्हणणे आहे की तपास केला जात आहे.

भारतात सिरप का विकले जात नाही?

हरियाणाचे आरोग्य मंत्री अनिल विज यांनी सांगितले, कंपनीने तयार केलेल्या चार प्रकारच्या कफ सिरपचे नमुने कोलकाता येथील सेंट्रल फार्मास्युटिकल लॅबोरेटरी (CDAL) मध्ये पाठवण्यात आले आहेत. ते म्हणाले, "डीसीजीआय आणि हरियाणाच्या अन्न आणि औषध प्रशासन विभागाने नमुने गोळा केले आणि सीडीएल, कोलकाता येथे पाठवले. कंपनीने उत्पादित केलेले कफ सिरप निर्यातीसाठी मंजूर करण्यात आले असून ते देशात विक्रीसाठी उपलब्ध नाही. जी काही पावले उचलायची आहेत, ती सीडीएलच्या अहवालानंतर उचलली जातील.

• सरकारला काय म्हणायचे आहे?

• भारतातील कोणतेही औषध, ते इतर कोणत्याही देशात गेल्यावर ते बाजारात विकण्यापूर्वी किंवा वापरण्यापूर्वी त्याची चाचणी करते.पण द गॅम्बियामध्ये तपासणी का झाली तेव्हा का कळले नाही.

• चारही औषधे ड्रग चाचणीशिवाय (Test) वापरली गेली होती का हे WHO ने सांगावे.

• मेडिन फार्मास्युटिकल्समधील औषधांच्या (Medicine) नमुन्यांची देशातील केंद्रीय आणि प्रादेशिक औषध प्रयोगशाळेत चाचणी केली जाईल, ज्याचे निकाल येत्या दोन दिवसांत येतील.

• हे चार सर्दी आणि खोकल्याचे सिरप द गॅम्बियाला गेले की इतरत्र पाठवले गेले याचाही आरोग्य मंत्रालय विचार करत आहे.

• औषध आणि सौंदर्य प्रसाधने कायद्यांतर्गत मेडिन फार्मास्युटिकल्सला हरियाणा ड्रग कंट्रोलरने निर्यात करण्यासाठी औषध तयार करण्याचा परवाना दिला होता.

• SOP नुसार, जर डब्ल्यूएचओने एखाद्या देशाच्या औषधाबाबत त्याची उपकंपनी असण्याबाबत कोणतीही मार्गदर्शक तत्त्वे किंवा सल्लागार जारी केला, तर त्याला त्या देशाच्या नियामकाला औषधाच्या लेबलचा फोटो शेअर करावा लागेल. 6 दिवसांनंतरही WHO ने पॅकेजिंग लेबलचा फोटो आणि बॅचची माहिती DGCI ला दिलेली नाही. DGCI ने चार दिवसांपूर्वी याबाबत जागतिक आरोग्य संघटनेच्या जिनिव्हा कार्यालयाला ईमेलही पाठवला होता